• Suchtest zum Nachweis von Antikörpern gegen Granulocyten-Cytoplasma (ANCA).
• Indikationen: Wegener'sche Granulomatose, verschiedene Formen der Glomerulonephritis, primär-sklerosierende Cholangitis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn.
• Ausgangsverdünnung: Serum unverdünnt und 1 : 10 im Parallelansatz; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, FITC-markiert.
• Mit Ethanol-fixierten Granulocyten können Antikörper gegen Granulocyten-Cytoplasma nachgewiesen werden, wobei zwei Fluoreszenzmuster zu unterscheiden sind: eine körnige Fluoreszenz, die sich im wesentlichen gleichmäßig über das gesamte Cytoplasma verteilt und die Zellkerne freiläßt (cytoplasmatischer Typ, cANCA), sowie eine meist glatte Fluoreszenz, die sich bandförmig um die Zellkerne windet (perinukleärer Typ, pANCA).
• Dabei werden Antikörper gegen alle relevanten Granulocyten-Antigene und auch gegen weitere, noch unbekannte Autoantigene gleichzeitig erfasst:
   

• Die Primatenleber dient zur Unterscheidung zwischen pANCA und Zellkern-Antikörpern (ANA), die auf Ethanol-fixierten Granulocyten leicht miteinander verwechselt werden können: Bei einem positiven ANA-Befund fluoreszieren alle Zellkerne der Hepatocyten, bei pANCA (und auch cANCA) nur die Granulocyten in den Sinusoiden der Primatenleber.
• Die EUROPLUS-Substrate PR3 und MPO können als monospezifische Tests die Ergebnisse der herkömmlichen Granulocyten-Suchtests bestätigen. Bei nicht eindeutigen Fluoreszenzmustern (z.B. unspezifischer Fluoreszenz durch andere Cytoplasma-Antikörper) erleichtern sie die Auswertung.

Mehr Informationen

• Bestimmung von Autoantikörpern gegen Antigene der neutrophilen Granulocyten und der glomerulären Basalmembran für die serologische Diagnose der Wegener'schen Granulomatose, der Mikroskopischen Polyangiitis, der Rapid-progressiven Glomerulonephritis, des Goodpasture-Syndroms und anderer Vaskulitis-Formen.
• Membranchips, die mit einzelnen aufgereinigten und biochemisch charakterisierten Antigenen linienförmig bedruckt sind. Für jedes Antigen wird ein separater Membranchip verwendet, wodurch das Nachweisverfahren optimiert wird.
• Serumverdünnung 1 : 100; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, Alkalische-Phosphatase-markiert.
• Mit dem EUROLINE Profil können 3 Autoantikörper bestimmt werden: Antikörper gegen MPO, PR3 und GBM.
• Die automatische Inkubation und Auswertung der Teststreifen wird ermöglicht durch die Systeme EUROBlotMaster und EUROLineScan.

• Differenzierung von Antikörpern gegen Granulocyten-Cytoplasma (ANCA).
• Indikationen: Wegener’sche Granulomatose, verschiedene Formen der Glomerulonephritis, primär-sklerosierende Cholangitis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn.
• Serumverdünnung 1 : 100; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, Peroxidase-markiert.
• 6 relevante Granulocyten-Antikörper können simultan monospezifisch nachgewiesen werden: Autoantikörper gegen Proteinase 3, Laktoferrin, Myeloperoxidase, Elastase, Kathepsin G, BPI.
• 1-Punkt-Kalibrierung, semiquantitativ. Mischkalibrator und Patientenserum auf einem Mikrotiterstreifen.
• Native Antigene, affinitätschromatographisch aufgereinigt.
• Erhältliche Einzel-ELISA (3-Punkt-Kalibrierung, quantitativ):
   

 Mehr Informationen