Autoantikörper gegen neuronale Antigene
mehr Informationen zu Paraneoplastischen neurologischen Syndromen (PNS)
Recommended diagnostic criteria for paraneoplastic neurological syndromes
PNSEURONET
Indirekter Immunfluoreszenztest: BIOCHIP-Mosaik™ Kleinhirn/peripherer Nerv/Darmgewebe

- Kleinhirn: Antikörper gegen GAD und Yo (oben), gegen Hu und Ri (Mitte). Periphere Nerven: Antikörper gegen Myelin und MAG (unten).
- Suchtest zum Nachweis von Antikörpern gegen neuronale Antigene.
- Indikationen: Neurologische Erkrankungen.
- Ausgangsverdünnung 1 : 10; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, FITC-markiert.
- Primatenkleinhirn und Primatennerven sind die Standardsubstrate für den Nachweis verschiedener neuronaler Antikörper. Der parallele Einsatz von Primatendarm ermöglicht eine gesicherte Abgrenzung gegenüber anderen Autoantikörpern (z. B. ANA) und erlaubt die Unterscheidung zwischen Ri- und Hu-Antikörpern.
- Antikörper gegen die graue Substanz reagieren intensiv mit dem Stratum granulosum und schwächer mit dem Stratum moleculare des Kleinhirns. Zielantigen: Glutamatdecarboxylase (GAD). Klinische Bedeutung: Stiff-Man-Syndrom, Diabetes mellitus Typ I.
- Antikörper gegen Yo färben nur das Cytoplasma der Purkinjezellen im Kleinhirn an. Klinische Bedeutung: Paraneoplastisches Kleinhirn-Syndrom, Hinweis auf ein Malignom.
- Bei Antikörpern gegen Hu und Ri zeigen alle Neuronenkerne in der grauen Substanz eine granuläre Fluoreszenz. Anti-Hu reagiert im Darm mit den Zellkernen des Plexus myentericus, Anti-Ri dagegen nicht. Klinische Bedeutung: Paraneoplastisches Kleinhirn-Syndrom, Hinweis auf ein Malignom.
- Die weiße Substanz des Kleinhirns wird durch Antikörper gegen Myelin angefärbt, die sich an Gewebeschnitten peripherer Nerven als hyaline Zylinder darstellen lassen.
- Eine Anfärbung des Virchow-Robin-Raumes (Kleinhirn) sowie der Pia wird durch Autoantikörper bei der Neuromyelitis optica hervorgerufen (NMO-IgG).
- Antikörper gegen Myelin-assoziiertes Glycoprotein (MAG) erzeugen auf Nervengewebe dagegen ein eher streifiges Fluoreszenzmuster. Klinische Bedeutung: Paraproteinämische Neuropathie.
- Dieses BIOCHIP-Mosaik® kann durch weitere Substrate beliebig erweitert werden, z. B. Großhirn (Antikörper gegen Astrocyten), Primatenleber (ANA), Crithidia luciliae (Anti-dsDNS), Primatenmagen (Belegzell-Antikörper), Borrelien (Neuroborreliose-assoziiert). Aquaporin-4(AQP4)-transfizierte HEK-Zellen ermöglichen den monospezifischen Antikörpernachweis bei Verdacht auf Neuromyelitis optica (NMO).
EUROLINE: Neuronale-Antigene-Profil 2

- Inkubierter EUROLINE Neuronale-Antigene-Profil 2.
- Differenzierung von Antikörpern gegen neuronale Antigene.
- Indikation: Paraneoplastische neurologische Syndrome (PNS).
- Serumverdünnung 1 : 100; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, Alkalische-Phosphatase-markiert.
- Mit dem EUROLINE-Profil Neuronale Antigene können 6 Autoantikörper bestimmt werden: Antikörper gegen Amphiphysin, CV2.1*, PNMA2 (Ma2/Ta), Ri, Yo und Hu.
- Die automatisierte Inkubation und Auswertung der Teststreifen wird ermöglicht durch die Systeme EUROBlotMaster und EUROLineScan.
- Zusätzlich bietet EUROIMMUN einen Westernblot zum Nachweis der Antikörper gegen neuronale Antigene an: DW 1111-1601 G.
*) CV2-Teilprotein, welches ausschließlich die N-terminal lokalisierten Epitope enthält
EUROLINE-WB: Neuronale Antigene plus Hu, Yo und Ri

- Inkubierter EUROLINE-WB Neuronale Antigene plus Hu, Yo und Ri.
- Differenzierung von Antikörpern gegen die neuronalen Antigene Hu, Yo und Ri.
- Indikation: Paraneoplastische neurologische Syndrome (PNS).
- Ein Antigenvollextrakt des Primatenkleinhirns ist elektrophoretisch nach Molekulargewicht aufgetrennt und auf eine Nitrozellulose-Membran transferiert (Westernblot). Ein Membranchip mit rekombinantem Hu D, Ri 55 kDa und Yo CDR2 Antigen wird anschließend auf dem Westernblotstreifen angebracht.
- Der EUROLINE-WB bietet die einfache Interpretation eines Linienblots für Anti-Hu, Anti-Yo und Anti-Ri, die am häufigsten beschriebenen anti-neuronalen Autoantikörper. Das komplette Antigenspektrum des Westernblots erlaubt darüber hinaus sogar den Nachweis bislang unbekannter, zusätzlich vorhandener Antikörper, die bei einem Teil der PNS-Patienten vorkommen.
- Serumverdünnung 1 : 50; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, Alkalische-Phosphatase-markiert.
- Antigene: SDS-Extrakt aus Primatenkleinhirn, rekombinantes Hu, Yo und Ri.
EUROLINE Profile Ganglioside

- Inkubierter EUROLINE Profil Ganglioside 2.
- Bestimmung von Autoantikörpern gegen Ganglioside für die serologische Diagnose peripherer Neuropathien.
- Membranstreifen, die mit einzelnen aufgereinigten und biochemisch charakterisierten Antigenen linienförmig bedruckt sind.
- Serumverdünnung 1 : 51; Konjugatklasse Anti-Human-IgG, Alkalische-Phosphatase-markiert und Anti-Human-IgM, Alkalische-Phosphatase-markiert.
- Mit den EUROLINE Ganglioside-Profilen können bis zu 7 Autoantikörper bestimmt werden: Antikörper gegen GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b und GQ1b.
- Die automatische Inkubation und Auswertung der Teststreifen wird ermöglicht durch die Systeme EUROBlotMaster und EUROLineScan.
| Produkt |
| Bestell-Nr. |
Ganglioside-Profil 1: | DL 1130-1611-1 G oder M | ||
Ganglioside-Profil 2: | DL 1130-1601-2 G oder M |

