• Im ersten Inkubationsschritt werden die zu untersuchenden Patientenseren mit ¹²⁵I-markiertem Antigen in Polystyrol-Röhrchen inkubiert. Die in den Seren enthaltenen spezifischen Antikörper binden sich an das Antigen.
• Im zweiten Inkubationsschritt werden die entstandenen Antigen-Antikörper-Komplexe durch Zugabe eines Präzipitationsreagenzes ausgefällt.
• Nach Waschen des Präzipitats mit Puffer, Zentrifugation und Dekantieren des flüssigen Überstandes wird die im Präzipitat vorhandene Radioaktivität im Gamma-Zähler gemessen. Die Intensität der radioaktiven Strahlung ist proportional zur Konzentration der spezifischen Antikörper im Patientenserum.
• Die quantitative Auswertung erfolgt mit Hilfe einer Kalibrationskurve.
   

Testprinzip RIA (Coated Tubes)

• Bei den RIA-Tests (Coated Tubes) handelt es sich um kompetitive Ligandenassays sowohl für Antikörper- als auch für Antigenbestimmungen.
• Die Intensität der radioaktiven Strahlung ist dabei umgekehrt proportional zur Konzentration der spezifischen Antikörper oder des Antigens in der Probe.
• Die quantitative Auswertung der Antigen-/Antikörperkonzentration erfolgt mit Hilfe einer Kalibrationskurve.

• Bei diesem Testprinzip liegen direkt oder indirekt an die Innenwand von Polystorol-Röhrchen gebundene monoklonale Antikörper vor.
• Im ersten Inkubationsschritt werden die zu untersuchenden Patientenseren zusammen mit monoklonalen ¹²⁵I-markierten Antikörpern in den Coated Tubes inkubiert.
• Das Antigen in der Probe wird sowohl von den immobilisierten Antikörpern, als auch von den ¹²⁵I-markierten Antikörpern gebunden, es entsteht ein festphasengebundener Sandwich-Komplex.
• Die nicht gebundenen ¹²⁵I-markierten Antikörper werden durch Waschen und anschließendes Dekantieren entfernt. Die Intensität der radioaktiven Strahlung ist proportional zur Konzentration der Antigene im Patientenserum.
• Die quantitative Auswertung der Antigenkonzentration erfolgt mit Hilfe einer Kalibrationskurve.

• Einfache Durchführung der Tests.
• Synchrone Abarbeitung der Proben, auch bei parallelem Ansatz verschiedener Radioimmuntests.
• Gebrauchsfertige Reagenzien (mögl. Ausnahmen: Tracer, Präzipitationsreagenz).
• Unterschiedliche Testsatzformate für kleine und große Probenserien.
• Durch den großen Messbereich der EUROIMMUN-RIA sind Wiederholungsmessungen mit anderen Probenverdünnungen i. d. R. nicht nötig.
• Einfache Auswertung der Testergebnisse.
• Jeder Test kann optional mit Kontrollen, die dem Testsatz beiliegen, evaluiert werden. Für alle Kontrollen sind Testsatz-spezifische Referenzbereiche angegeben.
• Die EUROIMMUN-Radioimmuntests zeichnen sich durch folgende analytische Eigenschaften aus:
   – hohe analytische Spezifität.
   – hohe Nachweisempfindlichkeit.
   – hohe klinische Sensitivität und Spezifität.
   – gute Reproduzierbarkeit.